常見物質的分類:1、單質:非惰性氣體一般由兩個原子組成:F2,O2,H2,Cl2;2、惰性氣體:一般由一個原子組成:He,Ne,Ar,Kr,Xe;3、化合物:氫化物居多:H2S,HCl,H3P,HF,HBr,HI。
常見物質的顏色
(一)、固體的顏色
1、紅色固體:銅,氧化鐵
2、綠色固體:堿式碳酸銅
3、藍色固體:氫氧化銅,硫酸銅晶體
4、紫黑色固體:高錳酸鉀
5、淡黃色固體:硫磺
6、無色固體:冰,干冰,金剛石
7、銀白色固體:銀,鐵,鎂,鋁,汞等金屬
8、黑色固體:鐵粉,木炭,氧化銅,二氧化錳,四氧化三鐵,(碳黑,活性炭)
9、紅褐色固體:氫氧化鐵
10、白色固體:氯化鈉,碳酸鈉,氫氧化鈉,氫氧化鈣,碳酸鈣,氧化鈣,硫酸銅,五氧化二磷,氧化鎂
(二)、液體的顏色
11、無色液體:水,雙氧水
12、藍色溶液:硫酸銅溶液,氯化銅溶液,硝酸銅溶液
13、淺綠色溶液:硫酸亞鐵溶液,氯化亞鐵溶液,硝酸亞鐵溶液
14、黃色溶液:硫酸鐵溶液,氯化鐵溶液,硝酸鐵溶液
15、紫紅色溶液:高錳酸鉀溶液
16、紫色溶液:石蕊溶液
(三)、氣體的顏色
17、紅棕色氣體:二氧化氮
18、黃綠色氣體:氯氣
19、無色氣體:氧氣,氮氣,氫氣,二氧化碳,一氧化碳,二氧化硫,氯化氫等氣體。
實驗-敞口置于空氣中質量改變的
(一)質量增加的
1、由于吸水而增加的:氫氧化鈉固體,氯化鈣,氯化鎂,濃硫酸;
2、由于跟水反應而增加的:氧化鈣、氧化鋇、氧化鉀、氧化鈉,硫酸銅;
3、由于跟二氧化碳反應而增加的:氫氧化鈉,氫氧化鉀,氫氧化鋇,氫氧化鈣;
(二)質量減少的
1、由于揮發而減少的:濃鹽酸,濃硝酸,酒精,汽油,濃氨水;
2、由于風化而減少的:碳酸鈉晶體。
1.實驗室制取氫氣所選用的藥品是鋅和稀硫酸。
2.實驗室制取二氧化碳所選用的藥品是石灰石和稀鹽酸。
3.在天然物質中,硬度最大的是金剛石??捎脕砬懈畈A?。
4.實驗室制取氧氣所用的藥品是①氯酸鉀(白)和二氧化錳(黑)的混合物;②高錳酸鉀;③過氧化氫溶液(雙氧水)和二氧化錳的混合物;在反應中二氧化錳均做催化劑。
5.氧氣是無色無味的氣體,比空氣略重,不易溶于水,液態氧和固態氧均為淡藍色。
6.可燃物燃燒的兩個條件是①可燃物與氧氣充分接觸;②溫度達到或超過可燃物的著火點。
7.化合價口訣:一價氫氯鉀鈉銀,二價氧鈣鋇鎂鋅,三鋁四硅五價磷;碳二四,鐵二三,二四六硫都齊全,銅汞二價最常見。
8.固體二氧化碳的俗稱是干冰。氫氧化鈉的俗稱是燒堿、火堿、苛性鈉。碳酸鈉的俗稱是純堿。氫氧化鈣的俗稱是熟石灰、消石灰。
9.收集氣體應用集氣瓶;量取一定體積的液體需用量筒;溶解較多固體時應用燒杯;取用粉末狀固體藥品一般使用藥匙;取用塊狀藥品應使用鑷子。加熱時常用酒精燈。
10.氧氣的收集方法是向上排空氣法和排水法。氫氣的收集方法是向下排空氣法和排水法。二氧化碳的收集方法是向上排空氣法。
(一)藥品的取用
1、藥品的存放:
一般固體藥品放在廣口瓶中.液體藥品放在細口瓶中(少量的液體藥品可放在滴瓶中).
金屬鈉存放在煤油中.白磷存放在水中
2、藥品取用的總原則
①取用量:按實驗所需取用藥品。如沒有說明用量.應取最少量.固體以蓋滿試管底部為宜.
液體以1~2mL為宜。
多取的試劑不可放回原瓶.也不可亂丟.更不能帶出實驗室.應放在指定的容器內。
②“三不”:任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑(如需嗅聞氣體的氣味.應用手在瓶口輕輕扇動.僅使極少量的氣體進入鼻孔)
3、固體藥品的取用
①粉末狀及小粒狀藥品:用藥匙或V形紙槽 ②塊狀及條狀藥品:用鑷子夾取
4、液體藥品的取用
①液體試劑的傾注法:
取下瓶蓋.倒放在桌上.(以免藥品被污染)。標簽應向著手心.(以免殘留液流下而腐蝕標簽)。拿起試劑瓶.將瓶口緊靠試管口邊緣.緩緩地注入試劑.傾注完畢.蓋上瓶蓋.標簽向外.放回原處。
②液體試劑的滴加法:
滴管的使用:a、先趕出滴管中的空氣.后吸取試劑
b、滴入試劑時.滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加
c、使用過程中.始終保持橡膠乳頭在上.以免被試劑腐蝕
d、滴管用畢.立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外)
e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸.否則會造成試劑污染
(二)連接儀器裝置及裝置氣密性檢查
裝置氣密性檢查:先將導管的一端浸入水中.用手緊貼容器外壁.稍停片刻.若導管
口有氣泡冒出.松開手掌.導管口部有水柱上升.稍停片刻.水柱并不回落.就說明裝置不漏氣。
(三)物質的加熱
(1)加熱固體時.試管口應略下傾斜.試管受熱時先均勻受熱.再集中加熱。
(2)加熱液體時.液體體積不超過試管容積的1/3.加熱時使試管與桌面約成450角.受熱時.先使試管均勻受熱.然后給試管里的液體的中下部加熱.并且不時地上下移動試管.為了避免傷人.加熱時切不可將試管口對著自己或他人。
(四)過濾操作注意事項:“一貼二低三靠”
“一貼”:濾紙緊貼漏斗的內壁
“二低”:(1)濾紙的邊緣低于漏斗口 (2)漏斗內的液面低于濾紙的邊緣
“三靠”:(1)漏斗下端的管口緊靠燒杯內壁
(2)用玻璃棒引流時.玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊
(3)用玻璃棒引流時.燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部
過濾后.濾液仍然渾濁的可能原因有:
①承接濾液的燒杯不干凈 ②傾倒液體時液面高于濾紙邊緣 ③濾紙破損
(五)蒸發注意點:
(1)在加熱過程中用玻璃棒不斷攪拌
(作用:加快蒸發.防止由于局部溫度過高.造成液滴飛濺)
(2)當液體接近蒸干(或出現較多量固體)時停止加熱.利用余熱將剩余水分蒸發掉.以避免固體因受熱而迸濺出來。
(3)熱的蒸發皿要用坩堝鉗夾取.熱的蒸發皿如需立即放在實驗臺上.要墊上石棉網。
(六)儀器的洗滌:
(1)廢渣、廢液倒入廢物缸中.有用的物質倒入指定的容器中
(2)玻璃儀器洗滌干凈的標準:玻璃儀器上附著的水.既不聚成水滴.也不成股流下
(3)玻璃儀器中附有油脂:先用熱的純堿(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗滌.再用水沖洗。
(4)玻璃儀器附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽:先用稀鹽酸溶解.再用水沖洗。
(5)儀器洗干凈后.不能亂放.試管洗滌干凈后.要倒插在試管架上晾干。
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