rna聚合酶是以一條DNA鏈或RNA為模板,三磷酸核糖核苷為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶,因為在細胞內與基因DNA的遺傳信息轉錄為RNA有關,所以也稱轉錄酶。rna聚合酶作用于磷酸二酯鍵。
rna聚合酶是以一條DNA鏈或RNA為模板,三磷酸核糖核苷為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶,因為在細胞內與基因DNA的遺傳信息轉錄為RNA有關,所以也稱轉錄酶。rna聚合酶作用于磷酸二酯鍵。
rna聚合酶需要四種核糖核苷酸三磷酸(NTP:ATP、GTP、CTP、UTP)作為RNA聚合酶的底物,DNA為模板,二價金屬離子Mg2+、Mn2+是該酶的必需輔因子。其催化的反應表示為:(NMP)n+NTP→(NMP)n+1+PPi。RNA鏈的合成方向也是5’→3',第一個核苷酸帶有3個磷酸基。其后每加入一個核苷酸脫去一個焦磷酸,形成磷酸二酯鍵,焦磷酸迅速水解的能量驅動聚合反應。與DNA聚合酶不同,RNA聚合酶無須引物,它能直接在模板上合成RNA鏈;RNA聚合酶能夠局部解開DNA的兩條鏈,所以轉錄時無須將DNA雙鏈完全解開,RNA聚合酶無校對功能。
RNA聚合酶的作用是轉錄RNA.有的RNA聚合酶有比較復雜的亞基結構。如大腸桿菌RNA聚合酶有四條多肽鏈,另有一個促進新RNA分子合成的σ因子,因此它的組成的是α2ββσ。這種結構稱為全酶(holoenzyme),除去了σ因子的酶稱為核心酶。噬菌體RNA聚合酶則沒有亞基。
真核生物的RNA聚合酶分三類。RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中,轉錄除5SrRNA以外的rRNA序列。RNA聚合酶Ⅱ存在于核質中,轉錄大多數基因,需要“TATA”框。RNA聚合酶Ⅲ存在于核質中醫學|教育網整理,轉錄很少幾種基因如tRNA基因,以及5SrRNA基因。有些重復順序如Alu順序可能也由這種酶轉錄。上面
提到的“TATA”框又稱Goldberg–Hogness順序,是RNA聚合酶Ⅱ的接觸點,是這種酶的轉錄單位所特有的。
它在真核生物的轉錄基因的5‘端一側,在轉錄起點上游20至30個核苷酸之間有一段富含AT的順序。如以轉錄起始點為0,則在-33到27個核苷酸與-27至21核苷酸之間,有一個“TATA”框。一般是7個核苷酸。原核生物中也類似“TATA”框的結構。RNA聚合酶作用在“TATAAT”(Pribnow)盒和“TTGA-CA”框附近。
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